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프리클리나는 인간 조혈모세포(HSc)를 기반으로 한 인간화 폐섬유증 모델을 구축했다고 29일 밝혔다.
폐섬유증은 전 세계적으로 유병률이 꾸준히 증가하고 있으며, 진단 후 평균 생존 기간이 3~5년에 불과할 정도로 치명률이 높다. 글로벌 치료제 시장은 성장하고 있지만, 현재 승인된 치료제인 닌테다닙과 피르페니돈은 질환 진행을 지연시키는 수준에 그친다.
특히 항체치료제·세포치료제 등 인간-특이적 표적 치료제는 기존 마우스 모델로는 약효 예측이 불가능한 점도 걸림돌이다. 이를 극복하기 위해 영장류(NHP) 실험이 활용돼 왔지만, 윤리적 부담과 높은 비용, 공급 불안정 등으로 릴게임신천지 제약이 컸다.
프리클리나 인간화 폐섬유증 모델
프리클리나의 인간화 폐섬유증(PreHu-BILF) 모델은 이러한 폐섬유증 전임상 연구의 구조적 난제를 해결하는데 초점을 맞췄다. 인간 조혈모세포를 마우스에 이식해 다계 바다이야기부활 통 인간 면역계를 안정적으로 재현했다. PBMC 기반 모델의 치명적 한계였던 폐조직의 GvHD(이식편대숙주반응) 없이 재현성 높은 연구가 가능하다.
연구 결과 인간화 마우스에서 폐섬유증이 실제 환자와 유사하게 진행됐으며, 면역세포 침윤 및 콜라겐 축적 등 핵심 병태생리가 재현되었다. 또 닌테다닙 투여 시 염증 감소와 섬유화 점수 개선 등 야마토게임다운로드 임상과 일치하는 치료 반응이 확인돼 전임상 예측력을 입증했다고 회사측은 설명했다.
강영모 프리클리나 대표는 “최근 미국 'FDA 현대화법 2.0' 시행으로 동물실험 대체 데이터의 중요성이 커지는 가운데, 이번 모델은 영장류 실험을 대체하고 FDA IND(임상시험계획) 승인을 가속화할 수 있는 가장 현실적인 대안”이라며 “단순한 기술 개선을 검증완료릴게임 넘어 폐섬유증 전임상 연구의 패러다임을 전환하는 플랫폼으로서 글로벌 파트너십을 적극 확대해 나갈 것”이라고 말했다.
한편 해당 연구는 네이처 계열 학술지에 게재됐다.
정용철 기자 jungyc@etnews.com
폐섬유증은 전 세계적으로 유병률이 꾸준히 증가하고 있으며, 진단 후 평균 생존 기간이 3~5년에 불과할 정도로 치명률이 높다. 글로벌 치료제 시장은 성장하고 있지만, 현재 승인된 치료제인 닌테다닙과 피르페니돈은 질환 진행을 지연시키는 수준에 그친다.
특히 항체치료제·세포치료제 등 인간-특이적 표적 치료제는 기존 마우스 모델로는 약효 예측이 불가능한 점도 걸림돌이다. 이를 극복하기 위해 영장류(NHP) 실험이 활용돼 왔지만, 윤리적 부담과 높은 비용, 공급 불안정 등으로 릴게임신천지 제약이 컸다.
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한편 해당 연구는 네이처 계열 학술지에 게재됐다.
정용철 기자 jungyc@etnews.com